AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE LACASE POR FUNGOS ENDOFÍTICOS OBTIDOS A PARTIR DE FOLHAS DE Manihot esculenta, CRANTZ

AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE LACASE POR FUNGOS ENDOFÍTICOS OBTIDOS A PARTIR DE FOLHAS DE Manihot esculenta, CRANTZ

MORANDIM-GIANNETTI, A. A.; DA SILVA, A. C.; MACHADO, T. B. M.; BERSANETTI, P. A..

Pôster:

Durante a realização do presente trabalho, que visou a avaliação daprodução de lacases por fungos endofíticos associados a folhas de mandioca,inicialmente foram obtidas e purificadas as linhagens de fungos endofíticos presentes emfolhas da espécie. Para isso, inicialmente, foi realizado o crescimento e purificação dosfungos em meio de cultura batata dextrose agar (BDA). Obtidas as linhagens puras, asmesmas foram submetidas ao processo de cultivo em Extrato de Malte, específico paraobtenção de lacase. Os resultados revelaram uma maior atividade enzimática para aamostra F3 (0,081 U/mL), proveniente do crescimento do fungo em meio BDA e, nosextratos R1, R2, R3 e R4. Assim, foi realizada uma pré-purificação do mesmo através datécnica de precipitação com etanol e, após a análise dos extratos obtidos, verificou-seuma maior atividade nos extratos R3-100 e R4-100, que mostraram uma atividade de0,75 e 0,8333 U/mL, respectivamente. Comparando-se a atividade de lacase por gramade proteína, verificou-se um aumento da atividade significativo para o fungo 3, uma vezque foi obtida uma atividade de 0,75 U/mL, para quantidades muito baixas de conteúdoprotéico. Já, para o fungo 4, verificou-se um aumento de quase 1000 % na atividade, quefoi de 14,29 U/g para 154,31 U/g. 

Durante a realização do presente trabalho, que visou a avaliação daprodução de lacases por fungos endofíticos associados a folhas de mandioca,inicialmente foram obtidas e purificadas as linhagens de fungos endofíticos presentes emfolhas da espécie. Para isso, inicialmente, foi realizado o crescimento e purificação dosfungos em meio de cultura batata dextrose agar (BDA). Obtidas as linhagens puras, asmesmas foram submetidas ao processo de cultivo em Extrato de Malte, específico paraobtenção de lacase. Os resultados revelaram uma maior atividade enzimática para aamostra F3 (0,081 U/mL), proveniente do crescimento do fungo em meio BDA e, nosextratos R1, R2, R3 e R4. Assim, foi realizada uma pré-purificação do mesmo através datécnica de precipitação com etanol e, após a análise dos extratos obtidos, verificou-seuma maior atividade nos extratos R3-100 e R4-100, que mostraram uma atividade de0,75 e 0,8333 U/mL, respectivamente. Comparando-se a atividade de lacase por gramade proteína, verificou-se um aumento da atividade significativo para o fungo 3, uma vezque foi obtida uma atividade de 0,75 U/mL, para quantidades muito baixas de conteúdoprotéico. Já, para o fungo 4, verificou-se um aumento de quase 1000 % na atividade, quefoi de 14,29 U/g para 154,31 U/g. 

Palavras-chave:

DOI: 10.5151/cobeq2018-PT.0529

Referências bibliográficas

• [1] ADAM C, SCODELLER P, GRATTIERI M, VILLALBA M, CALVO EJ. Revisiting direct electron transfer in nanostructured carbon laccase oxygen cathodes. Bioelectrochemistry, v. 109, p. 101–107, 2016. AZIMI M, NAFISSI-VARCHEH N, MOGHARABI M, FARAMARZI MA, ABOOFAZELI R. Study of laccase activity and stability in the presence of ionic andnon-ionic surfactants and the bioconversion of indole inlaccase-TX-100 system. J. Mol. Catal. B: Enzym., v. 126, p. 69– 75, 2016. FILLAT U, MARTÍN-SAMPEDRO R, MACAYA-SANZ D, MARTÍN JÁ, IBARRA D, MARTÍNEZ MJ, EUGENIO ME. Screening of eucalyptus wood endophytes for laccase activity. Process Biochem., v. 51, p. 589-598, 2016. XIE XG, HUANG CY, FU WQ, DAI CC. Potential of endophytic fungus Phomopsis liquidambari for transformation and degradation of recalcitrant pollutant sinapic acid. Fungal Biology, v. 120, p. 402-413, 2016.

Como citar:

MORANDIM-GIANNETTI, A. A. ; DA SILVA, A. C. ; MACHADO, T. B. M.; BERSANETTI, P. A..; "AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE LACASE POR FUNGOS ENDOFÍTICOS OBTIDOS A PARTIR DE FOLHAS DE Manihot esculenta, CRANTZ", p-2002-2005. In: . São Paulo: Blucher, 2018.
ISSN 23591757, DOI 10.5151/cobeq2018-PT.0529