CINÉTICA DE HIDROGENAÇÃO DE MISTURAS-MODELO DE GASOLINA DE PIRÓLISE

CINÉTICA DE HIDROGENAÇÃO DE MISTURAS-MODELO DE GASOLINA DE PIRÓLISE

MAGALHÃES, B. C.; SIQUEIRA, B. S.; FREIRE , N. S. V.; TRAVALLONI, L.; SILVA , M. A. P.

Pôster:

No processo de craqueamento a vapor da nafta são obtidas frações leves eo subproduto conhecido como gasolina de pirólise (PYGAS). Alguns compostosinsaturados presentes na PYGAS têm potencial para formação de gomas, que causamproblemas na sua estocagem e utilização, tornando necessário um tratamento prévio daPYGAS. Este trabalho tem como foco a cinética de hidrogenação de misturas-modelo daPYGAS. Soluções dos compostos puros e nove misturas representativas da PYGAS,contendo diferentes concentrações de estireno e diciclopentadieno (DCPD), ou deestireno e 1-octeno, ou de 1-octeno e DCPD, utilizando tolueno como solvente, foramhidrogenadas em reator semibatelada empregando catalisador de Pd/Al2O3. Osexperimentos foram realizados a 50-80 °C e 15-45 bar. Foi verificada a existência deuma competição entre os compostos orgânicos pelos sítios ativos de hidrogenação. Oestireno, quando comparado com o DCPD e o 1-octeno, apresentou a menor constantede reação e a maior constante de equilíbrio de adsorção. Já o DCPD, quando comparadoao 1-octeno, apresentou maiores valores das constantes cinética e de equilíbrio deadsorção. 

No processo de craqueamento a vapor da nafta são obtidas frações leves eo subproduto conhecido como gasolina de pirólise (PYGAS). Alguns compostosinsaturados presentes na PYGAS têm potencial para formação de gomas, que causamproblemas na sua estocagem e utilização, tornando necessário um tratamento prévio daPYGAS. Este trabalho tem como foco a cinética de hidrogenação de misturas-modelo daPYGAS. Soluções dos compostos puros e nove misturas representativas da PYGAS,contendo diferentes concentrações de estireno e diciclopentadieno (DCPD), ou deestireno e 1-octeno, ou de 1-octeno e DCPD, utilizando tolueno como solvente, foramhidrogenadas em reator semibatelada empregando catalisador de Pd/Al2O3. Osexperimentos foram realizados a 50-80 °C e 15-45 bar. Foi verificada a existência deuma competição entre os compostos orgânicos pelos sítios ativos de hidrogenação. Oestireno, quando comparado com o DCPD e o 1-octeno, apresentou a menor constantede reação e a maior constante de equilíbrio de adsorção. Já o DCPD, quando comparadoao 1-octeno, apresentou maiores valores das constantes cinética e de equilíbrio deadsorção. 

Palavras-chave:

DOI: 10.5151/cobeq2018-PT.0643

Referências bibliográficas

• [1] ABREU B.N.B., MODESTO L.F.A., TRAVALLONI L., SILVA M.A.P., Modelagem cinética da hidrogenação da gasolina de pirólise. Anais do 17° Congresso Brasileiro de Catálise, Gramado, 2013. GASPAR AB, SANTOS GR, COSTA RS, SILVA MAP, Hydrogenation of synthetic PYGAS: effects of zirconia on Pd/Al2O3. Catal. Today, v. 133–135, p. 400–405, 2008. NIJHUIS TA, DAUTZENBERG FM, MOULIJN JA, Modeling of monolithic and trickle-bed reactors for the hydrogenation of styrene. Chem. Eng. Sci., v. 58, p. 1113-1124, 2003. RADER P, SMITH HA, Competitive catalytic hydrogenation of aromatics. J. Am. Soc., v. 84, p. 1443-1453, 1962. TUKAC V., ŠIMÍCKOVÁ M., CHYBA V., LEDERER J., KOLENA J., HANIKA J., JIRICNÝ V., STANEK V., STAVÁREK P., The behavior of pilot trickle-bed reactor under periodic operation. Chem. Eng. Sci., v. 62, p. 4891–4895, 2007.

Como citar:

MAGALHÃES, B. C.; SIQUEIRA, B. S.; FREIRE , N. S. V.; TRAVALLONI, L.; SILVA , M. A. P.; "CINÉTICA DE HIDROGENAÇÃO DE MISTURAS-MODELO DE GASOLINA DE PIRÓLISE", p-2428-2431. In: . São Paulo: Blucher, 2018.
ISSN 23591757, DOI 10.5151/cobeq2018-PT.0643