Complexo Imunogênico para o desenvolvimento de vacinas orais

Complexo Imunogênico para o desenvolvimento de vacinas orais

Fantini, M. C. A.

Resumo:

Sílica mesoporosa ordenada (SMO) mostrou-se um adjuvante/veículo efetivo para vacinação por via oral. Diferentes antígenos foram encapsulados na SMO do tipo SBA-15 e a produção de anticorpos foi monitorada para a proteína recombinante Int1 (16.5 kDa), ~20 proteínas de veneno de cobra Micrurus ibiboboca (84 to 7 kDa), Bovine Serum Albumin, BSA, (66 kDa) e partículas do tipo vírus da Hepatite B, proteína HBsAg (> 3000 kDa). A capacidade de encapsular os antígenos foi determinada por isotermas de adsorção de nitrogênio (nitrogen adsorption isotherm, NAI) e espalhamento de raios X a baixo ângulo (small angle X-ray scattering, SAXS). A simulação de dados de SAXS in-situ da liberação BSA em PBS e fluidos gastro-intestinais revelaram uma evolução lenta do conteúdo da BSA para fora da SBA-15, independentemente do meio. A cobertura do complexo imunogênico com o polímero Eudragit® e a estabilidade da SBA-15 nos meios líquidos (solução de água e PBS) e fluidos corporais mimetizados foram avaliadas. Os experimentos mostraram a capacidade da SBA-15 de incorporar várias moléculas em sua estrutura, bem como a influência do Eudragit® (insolúvel em meio ácido e solúvel em meio básico) na dinâmica de liberação. Estudos biológicos mostraram que a SBA-15 é um excelente adjuvante/veículo protetor para vacinas, quando comparada com o composto tradicional, Al(OH)3, e não é tóxica para camundongos, ratos, cachorros e mesmo células, como macrófagos e células dendríticas. O silício presente nas paredes amorfas é liberado dos órgãos de camundongos e nas fezes. Os estudos também mostraram que a resposta imunológica é melhorada através do aumento na resposta inflamatória e no recrutamento de células competentes do sistema imune para o local da injeção e por administração via oral, aumentando a fagocitose pelas células apresentadoras de antígenos.

Sílica mesoporosa ordenada (SMO) mostrou-se um adjuvante/veículo efetivo para vacinação por via oral. Diferentes antígenos foram encapsulados na SMO do tipo SBA-15 e a produção de anticorpos foi monitorada para a proteína recombinante Int1 (16.5 kDa), ~20 proteínas de veneno de cobra Micrurus ibiboboca (84 to 7 kDa), Bovine Serum Albumin, BSA, (66 kDa) e partículas do tipo vírus da Hepatite B, proteína HBsAg (> 3000 kDa). A capacidade de encapsular os antígenos foi determinada por isotermas de adsorção de nitrogênio (nitrogen adsorption isotherm, NAI) e espalhamento de raios X a baixo ângulo (small angle X-ray scattering, SAXS). A simulação de dados de SAXS in-situ da liberação BSA em PBS e fluidos gastro-intestinais revelaram uma evolução lenta do conteúdo da BSA para fora da SBA-15, independentemente do meio. A cobertura do complexo imunogênico com o polímero Eudragit® e a estabilidade da SBA-15 nos meios líquidos (solução de água e PBS) e fluidos corporais mimetizados foram avaliadas. Os experimentos mostraram a capacidade da SBA-15 de incorporar várias moléculas em sua estrutura, bem como a influência do Eudragit® (insolúvel em meio ácido e solúvel em meio básico) na dinâmica de liberação. Estudos biológicos mostraram que a SBA-15 é um excelente adjuvante/veículo protetor para vacinas, quando comparada com o composto tradicional, Al(OH)3, e não é tóxica para camundongos, ratos, cachorros e mesmo células, como macrófagos e células dendríticas. O silício presente nas paredes amorfas é liberado dos órgãos de camundongos e nas fezes. Os estudos também mostraram que a resposta imunológica é melhorada através do aumento na resposta inflamatória e no recrutamento de células competentes do sistema imune para o local da injeção e por administração via oral, aumentando a fagocitose pelas células apresentadoras de antígenos.

Palavras-chave:

DOI: 10.5151/23abcr-27

Referências bibliográficas

• [1] Mercuri, L.P. et al., Small, 2, 254-256 (2006).
• [2] Carvalho, L.V., et al., Vaccine, 28, 7829-7836 (2010).
• [3] Mariano-Neto, F., et al., J. Phys. D: Appl. Phys., 47, 425402-425412 (2014).
• [4] Zhao, D. et al, Science, 279, 548-552 (1998).

Como citar:

Fantini, M. C. A.; "Complexo Imunogênico para o desenvolvimento de vacinas orais ", p-44-44. In: . São Paulo: Blucher, 2017.
ISSN 23589337, DOI 10.5151/23abcr-27