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Devido aos efeitos nocivos de fármacos antineoplásicos sobre tecidos sadios, novos métodos estão sendo desenvolvidos para a vetorização desses fármacos. A vetorização magnética consiste em direcionar nanopartículas de compósitos magnéticos através do fluxo sanguíneo até a região do tumor, usando um gradiente de campo magnético externo. Dessa forma, o objetivo deste trabalho é sintetizar partículas de quitosana funcionalizadas com o polímero Pluronic F127 e nanopartículas de magnétita para a vetorização magnética do fármaco Doxorrubicina. Após a preparação das partículas foi feito um estudo sobre a cinetica de liberação do fármaco. A preparação das nanopartículas de magnetita foi feita através de dois métodos. O primeiro consiste na oxidação e precipitação de íons de Fe2+ em meio alcalino de KOH e KNO3, e em atmosfera de gás de nitrogênio, o segundo método consiste na mistura estequiometrica de íons de Fe2+ e Fe3+ em meio alcalino de NaOH. As nanopartículas de magnetita foram encapsuladas na matriz da quitosana usando um método desenvolvido em laboratório. As amostras foram caracterizadas usando as técnicas de difração de raios-x (DRX), espectroscopia Mössbauer (EM) do 57Fe, espalhamento dinâmico de luz (EDL), e espectrofotometria de UVVis. As medidas de DRX e EM realizadas em 300K mostraram a formação de nanoparticulas de magnetita com diâmetro de 7 e 30 nm. As medidas de EDL mostraram distribuições de tamanho das partículas de magnetita revestidas com quitosana com diâmetro médio de 250 e 450nm. A doxorrubicina foi encapsulada nas partículas com diâmetro menor. Esse sistema apresenta potencial como terapia alternativa para o tratamento de pacientes com neoplasias.