LEUCEMIA DE CÉLULAS PLASMÁTICAS: UM RELATO DE CASO

LEUCEMIA DE CÉLULAS PLASMÁTICAS: UM RELATO DE CASO

J.E.; Ferreira, I.B.; Macovicchio, A.D.; Torres, V.H.M.; Souza, I.F.; Silva, P.M.; Medeiros; Alves, R.H.T.

Poster:

A leucemia de células plasmáticas (LCP) é uma desordem linfoproliferativa muito rara. Seu diagnóstico é realizado com a presença de > 20% de plasmócitos no sangue periférico ou > de 2000 plasmócitos/mm³ com imunofenotipagem confirmando clonalidade. A leucemia de células plasmáticas pode ser primária, quando ocorre sem o antecedente de mieloma múltiplo (MM) ou secundária quando é uma evolução rara e agressiva do MM, tendo uma proporção de 60% e 40% respectivamente. A expectativa de vida sem tratamento é de aproximadamente de 12 meses. A maior incidência ocorre na sexta década de vida em homens e afrodescendentes. As principais manifestações são: insuficiência renal, comprometimento da medula óssea e suas séries (anemias, plaquetopenia e citopenia), efusão pleural e comprometimento neurológico.

A leucemia de células plasmáticas (LCP) é uma desordem linfoproliferativa muito rara. Seu diagnóstico é realizado com a presença de > 20% de plasmócitos no sangue periférico ou > de 2000 plasmócitos/mm³ com imunofenotipagem confirmando clonalidade. A leucemia de células plasmáticas pode ser primária, quando ocorre sem o antecedente de mieloma múltiplo (MM) ou secundária quando é uma evolução rara e agressiva do MM, tendo uma proporção de 60% e 40% respectivamente. A expectativa de vida sem tratamento é de aproximadamente de 12 meses. A maior incidência ocorre na sexta década de vida em homens e afrodescendentes. As principais manifestações são: insuficiência renal, comprometimento da medula óssea e suas séries (anemias, plaquetopenia e citopenia), efusão pleural e comprometimento neurológico.

Palavras-chave:

DOI: 10.5151/comusc2018-20

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Como citar:

J.E., ; Ferreira, I.B.; Macovicchio, A.D.; Torres, V.H.M.; Souza, I.F.; Silva, P.M.; Medeiros, ; Rodrigo Hernandes Togni Alves; "LEUCEMIA DE CÉLULAS PLASMÁTICAS: UM RELATO DE CASO", p-233-241. In: Centro Universitário São Camilo. São Paulo: Blucher, 2018.
ISSN 23577282, DOI 10.5151/comusc2018-20