Setembro 2013 vol. 1 num. 1 - Brazilian Meeting on Organic Synthesis 2011

Abstract - Open Access.

Idioma principal

Lithium Organochalcogenides Promoting Michael-aldol Tandem Reactions

Sousa, Bruno A. de ; Zanin, Fábio G. ; Santos, Alcindo A. Dos ;

Abstract:

Tandem reactions show itself as a very attractive methodology in the scope of total synthesis, allowing important transformations in the construction of multifunctionalized carbon skeletons. Furthermore, was proven that lithium organochalcogenides are good nucleophiles in Michael-aldol-tandem reactions and the resulting adducts are considered immediate precursors of Baylis-Hillman adducts.

Abstract:

Download (PDF)

Palavras-chave: Tandem reactions, chalcogenides, organometallics,

Palavras-chave: ,

DOI: 10.5151/chempro-14bmos-R0297-1

Referências bibliográficas
  • [1] 1 Parsons, P. J.; Penkett, C. S.; Shell, A. J. Chem. Rev. 1996, 96, 195-206.
  • [2] 2 Keppler, A. F.; Gariani, R. A.; Lopes, D. G.; Comasseto, J. V. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2181.
Como citar:

Sousa, Bruno A. de; Zanin, Fábio G.; Santos, Alcindo A. Dos; "Lithium Organochalcogenides Promoting Michael-aldol Tandem Reactions", p. 297 . In: In Blucher Chemistry Proceedings, São Paulo, v. 1, n. 1, Setembro.2013. São Paulo: Blucher, 2013.
ISSN 2318-4043, DOI 10.5151/chempro-14bmos-R0297-1

últimos 30 dias | último ano | desde a publicação


downloads


visualizações


indexações