QUANTUM DOTS CONJUGADOS AO ÁCIDO FÓLICO PARA MARCAÇÃO DE RECEPTORES EM CÉLULAS CANCERÍGENAS

QUANTUM DOTS CONJUGADOS AO ÁCIDO FÓLICO PARA MARCAÇÃO DE RECEPTORES EM CÉLULAS CANCERÍGENAS

Monteiro, Camila A. P.; Silva, Ryan C.; Pereira, Goreti; Oliveira, Aline D. P. R.; Santos, Beate S.; Pereira, Giovannia A. L.; Cabral Filho, Paulo E.; Fontes, Adriana

Artigo Completo:

O ácido fólico (AF) é uma vitamina de origem exógena, solúvel em água, pertencente ao complexo do grupo B (CHEUNG et al., 2008), e como todas as outras vitaminas, regula atividades metabólicas essenciais no desenvolvimento do corpo humano. A baixa ou inadequada ingestão de AF é associada ao aumento de risco de diversas patologias, incluindo defeitos no tubo neural fetal, doenças cardiovasculares e do câncer (CHEN et al., 2013). Seu receptor, o receptor de folato (RF), geralmente apresenta uma superexpressão em superfícies de várias células tumorais humanas, como do cérebro, rim, ovário e mama (WANG & LOW, 1998). Sendo assim, o AF pode ser facilmente internalizado via RF pelas células cancerígenas, podendo se tornar uma ferramenta para um diagnóstico mais rápido e eficiente, bem como para ajudar a aumentar a eficácia de quimioterápicos, além de fornecer um melhor entendimento da biologia celular do câncer. A conjugação do AF a substâncias fluorescentes é uma chave estratégica para estudar e quantificar os RFs em células cancerígenas (LEI et al., 2016). As técnicas baseadas em fluorescência possuem alta sensibilidade e especificidade e vem sendo utilizadas para quantificar e localizar dentro do ambiente celular diversos tipos de moléculas (CABRAL FILHO et al., 2016), como a internalização e o tráfego do RF no citoplasma das células.

O ácido fólico (AF) é uma vitamina de origem exógena, solúvel em água, pertencente ao complexo do grupo B (CHEUNG et al., 2008), e como todas as outras vitaminas, regula atividades metabólicas essenciais no desenvolvimento do corpo humano. A baixa ou inadequada ingestão de AF é associada ao aumento de risco de diversas patologias, incluindo defeitos no tubo neural fetal, doenças cardiovasculares e do câncer (CHEN et al., 2013). Seu receptor, o receptor de folato (RF), geralmente apresenta uma superexpressão em superfícies de várias células tumorais humanas, como do cérebro, rim, ovário e mama (WANG & LOW, 1998). Sendo assim, o AF pode ser facilmente internalizado via RF pelas células cancerígenas, podendo se tornar uma ferramenta para um diagnóstico mais rápido e eficiente, bem como para ajudar a aumentar a eficácia de quimioterápicos, além de fornecer um melhor entendimento da biologia celular do câncer. A conjugação do AF a substâncias fluorescentes é uma chave estratégica para estudar e quantificar os RFs em células cancerígenas (LEI et al., 2016). As técnicas baseadas em fluorescência possuem alta sensibilidade e especificidade e vem sendo utilizadas para quantificar e localizar dentro do ambiente celular diversos tipos de moléculas (CABRAL FILHO et al., 2016), como a internalização e o tráfego do RF no citoplasma das células.

Palavras-chave:

DOI: 10.5151/biofisica2017-014

Referências bibliográficas

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Como citar:

Monteiro, Camila A. P.; Silva, Ryan C.; Pereira, Goreti; Oliveira, Aline D. P. R.; Santos, Beate S.; Pereira, Giovannia A. L. ; Cabral Filho, Paulo E.; Fontes, Adriana; "QUANTUM DOTS CONJUGADOS AO ÁCIDO FÓLICO PARA MARCAÇÃO DE RECEPTORES EM CÉLULAS CANCERÍGENAS", p-42-45. In: Santana, Otacilio Antunes; Cabral Filho, Paulo Euzébio; Rodrigues, Claudio Gabriel. Anais do Encontro Anual da Biofísica 2017. São Paulo: Blucher, 2017.
ISSN 2526-6071, DOI 10.5151/biofisica2017-014