Relato de Caso: Síndrome de Sézary

Relato de Caso: Síndrome de Sézary

OURIQUE, Isadora Frois; MANTOVANI, Augusto; KALIL, Milton Abdallah Salim; EBERHARDT, Cristine Zanotto

Artigo:

Objetivos: Relatar o caso de um linfoma cutâneo raro com apresentação típica. Materias e Metodos: Foi realizado um relato de caso de um paciente (sexo masculino, 64 anos, negro) da área da neurologia do Hospital São Lucas de Porto Alegre, no ano de 2016. Os dados foram obtidos a partir do relato do próprio paciente, assim como as suas informações hospitalares. Resultados: paciente masculino, 64 anos, negro. O paciente foi encaminhado ao ambulatório de clínica do Hospital São Lucas (HSL) por uma leucócitos que iniciou com quadro de prurido generalizado, linfonodomegalia inguinal e cervical, além de avermelhamento da pele. Após 4 meses, paciente retorna ao HSL com exames solicitados de seguintes resultados: Hb: 15,9 / Ht: 46,8% /Leucócitos: 17.060 (linfócitos: 12.539 – linfócitos com morfologia sugestiva de Síndrome de Sézary)/ Plaquetas: 198.00 / Ácido Úrico: 4,6/ Creatinina: 1.0 /Uréia: 35. Conclusão: é de relevância clínica a apresentação de um caso raro e grave, com uma apresentação típica.

Objetivos: Relatar o caso de um linfoma cutâneo raro com apresentação típica. Materias e Metodos: Foi realizado um relato de caso de um paciente (sexo masculino, 64 anos, negro) da área da neurologia do Hospital São Lucas de Porto Alegre, no ano de 2016. Os dados foram obtidos a partir do relato do próprio paciente, assim como as suas informações hospitalares. Resultados: paciente masculino, 64 anos, negro. O paciente foi encaminhado ao ambulatório de clínica do Hospital São Lucas (HSL) por uma leucócitos que iniciou com quadro de prurido generalizado, linfonodomegalia inguinal e cervical, além de avermelhamento da pele. Após 4 meses, paciente retorna ao HSL com exames solicitados de seguintes resultados: Hb: 15,9 / Ht: 46,8% /Leucócitos: 17.060 (linfócitos: 12.539 – linfócitos com morfologia sugestiva de Síndrome de Sézary)/ Plaquetas: 198.00 / Ácido Úrico: 4,6/ Creatinina: 1.0 /Uréia: 35. Conclusão: é de relevância clínica a apresentação de um caso raro e grave, com uma apresentação típica.

Palavras-chave:

DOI: 10.5151/medpro-xiiicgcm-1457314365

Referências bibliográficas

• [1] SANCHES JÚNIOR, J. A.; MORICZ, C. Z. M. de; NETO, C. F. Processos linfoproliferativos da pele: T-cell and NK-cell lymphomas, 2006. Disponível em: < http://bases.bireme.br/cgi-bin/wxislind.exe/iah/online>. Acesso em 01 jan.2016
• [2] Harrison Internal Medicine, 17ª edition, Copyright 2008, by The McGraw-Hill Companies.

Como citar:

OURIQUE, Isadora Frois; MANTOVANI, Augusto; KALIL, Milton Abdallah Salim; cristine eberhardt; "Relato de Caso: Síndrome de Sézary", p-219-223. In: In Anais do 13º Congresso Gaúcho de Clínica Médica [=Blucher Medical Proceedings, n.7, v.2]. São Paulo: Blucher, 2016.
ISSN 23577282, DOI 10.5151/medpro-xiiicgcm-1457314365