Fevereiro 2015 vol. 1 num. 2 - XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química

Artigo - Open Access.

Idioma principal

SELEÇÃO DE CATALISADORES E SISTEMA REACIONAL PARA A SÍNTESE DE ACETATO DE EUGENILA VIA CATÁLISE HETEROGÊNEA EM SISTEMA LIVRE DE SOLVENTE

LAROQUE, D. A. ; LOSS, R. A. ; SILVA, M. J. A. ; OLIVEIRA, J. V. ; OLIVEIRA, D. ; HENSE, H. ;

Artigo:

Acetato de eugenila é um éster que apresenta propriedades interessantes do ponto de vista industrial, porém, pequena disponibilidade na natureza. O presente trabalho objetivou avaliar diferentes sistemas reacionais e catalisadores na síntese do éster via catálise heterogênea a partir de óleo essencial de cravo-da-índia (85% de eugenol) e anidrido acético, na razão molar 1:3, com 20% (m/m de substratos) dos catalisadores: peneira molecular 4Å, resinas de troca iônica (Amberlyst 15, Amberlyst 15 H

Artigo:

Download (PDF)

Palavras-chave:

DOI: 10.5151/chemeng-cobeq2014-0473-25319-160073

Referências bibliográficas
  • [1] AKYALÇIN, S.; ALTIOKKA, M.R. Kinetics of esterification of acetic acid with 1-octanol in the presence of Amberlyst 36. Appl.Catal. A: Gen., v. 429-430, p. 70-84, 2012.
  • [2] BRASIL. Resolução RDC n° 2, de 15 de janeiro de 2007. Regulamento técnico sobre aditivos e aromatizantes. Disponível em Andlt;http:www.anvisa.gov.br/legis/resol/2007/rdc/02_170107rdc.htmAndgt;. Acesso em 29/01/2014.
  • [3] BURDOCK, G.A. Fenaroli’s handbook of flavor ingredients. 6ª ed., USA: Taylor and Francis Group, p. 681, 2010.
  • [4] CAMPANIELLO, D.; CORBO, M. R.; SINIGAGLIA, M. Antifungal activity of eugenol against Penicillium, Aspergillus, and Fusarium species. J. Food. Prot., v. 73, p. 1124-1128, 2010.
  • [5] CHARU, M.M.; SATIJA, G.; AVINASH, J.; NAGPAL, R.; KAPOOR, R.; AHMAD, A. In vitro inhibitory effect of clove essential oil and its two active principles on tooth decalcification by apple juice. Int. J. Dent., v. 2012, 2012.
  • [6] CHIARADIA, V.; PAROUL, N.; CANSIAN, R.L.; JÚNIOR, C.V.; DETOFOL, M.R.; LERIN, L.A.; OLIVEIRA, J.V.; OLIVEIRA, D. Synthesis of eugenol esters by lipase-catalyzed reaction in solvent-free system. Appl. Biochem. Biotechnol., v. 168, n°. 4, p. 742, 2012.
  • [7] Área temática: Engenharia de Reações Químicas e Catálise 6DEVI, K. P.; NISHA, S. A.; SAKTHIVEL, R.; PANDIAN, S. K. Eugenol (an essential oil of clove) acts as an antibacterial agent against Salmonella typhi by disrupting the cellular membrane. J. Ethnopharmacol., v. 130, p.107-115, 2010.
  • [8] EFSA (European Food Safety Authority). Scientific Opinion on the safety and efficacy of allylhydroxybenzenes (chemical group 18) when used as flavourings for all animal species. EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP), EFSA Journal, Italy, v. 9, n°.12, 2011.
  • [9] GUENTHER, E. The Essential Oils. New York: D. Van Nostrand, 1948.
  • [10] HE, M.; DU, M.; FAN, M.; BIAN, Z. In vitro activity of eugenol against Candida albicans biofilms. Mycopathologia., v. 163, p.137-143, 2007.
  • [11] KWANG-GEUN, L.; TAKAYUKI, S. Antioxidant property of aroma extract isolated from clove buds [Syzygium aromaticum (L.) Merr. et Perry]. Food Chem., v. 74, p. 443-448, 2001.
  • [12] LILJA, J.; MURZINA, D.Y.; SALMIA, T.; AUMOA, J.; MÄKI-ARVELA, P.; SUNDELL, M. Esterification of different acids over heterogeneous and homogeneous catalysts and correlation with the Taft equation. J. Mol. Catal. A: Chem., v. 182-183, p. 555-563, 2002.
  • [13] LIU, Z.; WANG, D.; WU, Y.; CHEN Y. Mild and efficient allylation of indoles and amides using Amberlyst-15 as a recyclable heterogeneous catalyst. Synth. Commun., v. 42, p. 1813-1823, 2012.
  • [14] LUNA, F.J.; SCHUCHARDT U. Modificação de zeólitas para uso em catálise. Quím. Nova, v. 24, n°. 6, p. 885-892, 2001.
  • [15] MANAWWER, A.; ATEEQ, R.; NASER, M.A.; MOHAMMED, R.S. Ni/Silica catalyzed acetylation of phenols and naphthols: An eco-friendly approach. Arabian J. Chem., v. 7, p. 53-56, 2014.
  • [16] PANDE, M.A.; SAMANT, S.D. Amberlyst-15 catalyzed acetylation of phenols and alcohols under solvent free conditions. Recyc. Cat., v.1, p. 13-16, 2013.
  • [17] ROHN and HASS Company. Amberlyst 40 wet: For catalysis and separation Technologies. Comunicado técnico, 2001.
  • [18] SARTORI, G.; BALLINI, R.; BIGI, F.; BOSICA, G.; MAGGI, R.; RIGHI, P. Protection (and deprotection) of functional groups in organic synthesis by heterogeneous catalysis. Chem. Rev., v. 104, p. 199-250, 2004.
  • [19] SÁ M.M., MEIER L., FERNANDES L., PERGHER S.B.C. Acetylation of α-methylene-β-hydroxy esters under heterogeneous catalysis: A regioselective preparation of Morita-Baylis-Hillman acetates. Catal. Commun., v. 8, n°. 11, p. 1625-1629, 2007.
  • [20] SÁ M.M., MEIER L. Pyridine-Free and Solvent-Free Acetylation of Nucleosides Promoted by Molecular Sieves. Accounts and Rapid Communications in Synthetic Organic Chemistry, n. 20, p. 3474-3478, 2006.
  • [21] YADAV, G.D.; KULKARNI, H.B. Ion-exchange resin catalysis in the synthesis of isopropyl lactate. React. Funct. Polym., v. 44, p. 153-165, 2000.
  • [22] Área temática: Engenharia de Reações Químicas e Catálise 7YADAV, G.D.; LATHI, P.S. Synthesis of citronellol laurate in organic media catalyzed by immobilized lipases: kinetic studies. J. Mol. Catal. B: Enzym., v. 27, p. 113-119, 2004.
  • [23] YADAV, G.D.; THATHAGAR, M.B. Esterification of maleic acid with ethanol over cation-exchange resin catalysts. React. Funct. Polym., v. 52, p. 99-110, 2002.
Como citar:

LAROQUE, D. A.; LOSS, R. A.; SILVA, M. J. A.; OLIVEIRA, J. V.; OLIVEIRA, D.; HENSE, H.; "SELEÇÃO DE CATALISADORES E SISTEMA REACIONAL PARA A SÍNTESE DE ACETATO DE EUGENILA VIA CATÁLISE HETEROGÊNEA EM SISTEMA LIVRE DE SOLVENTE", p. 10001-10008 . In: Anais do XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química - COBEQ 2014 [= Blucher Chemical Engineering Proceedings, v.1, n.2]. São Paulo: Blucher, 2015.
ISSN 2359-1757, DOI 10.5151/chemeng-cobeq2014-0473-25319-160073

últimos 30 dias | último ano | desde a publicação


downloads


visualizações


indexações