SÍNTESE DE NANOPARTÍCULAS DE OURO E COMPLEXAÇÃO COM PROTEÍNAS VISANDO A ENTREGA DE DNA PARA CÉLULAS DE MAMÍFERO

SÍNTESE DE NANOPARTÍCULAS DE OURO E COMPLEXAÇÃO COM PROTEÍNAS VISANDO A ENTREGA DE DNA PARA CÉLULAS DE MAMÍFERO

PALMA, M. M; SANTOS, C. H. S; SECKLER, M. M; AZZONI, A. R

Pôster:

Uma das principais limitações ao desenvolvimento de vacinas de DNA éa baixa eficiência de entrega gênica. Em especial, isso ocorre devido às diversasbarreiras físicas, enzimáticas e de transferência de massa que o DNA precisa superarpara atingir o núcleo das células alvo. Este trabalho teve por objetivo odesenvolvimento e estudo de novos vetores de entrega gênica, formados por DNAplasmidial (pDNA), nanopartículas de ouro (NPAu) e a proteína recombinante T-Rp3na forma de complexos ternários. As NPAu’s foram sintetizadas utilizando-se citratode sódio como agente redutor. Complexos formados por pDNA:T-Rp3:NPAu foramentão produzidos e caracterizados por espalhamento dinâmico de luz e potencial zeta.Complexos com T-Rp3 apresentaram tamanhos entre 135 e 307 nm, com potenciaiszeta entre +10,6 e +27,2 mV. Estudos de transfecção, usando um pDNA modelo quecodifica para a enzima repórter luciferease indicaram que a combinação de NPAu´scom T-Rp3 tende a aumentar a eficiência de entrega gênica em células HeLa. 

Uma das principais limitações ao desenvolvimento de vacinas de DNA éa baixa eficiência de entrega gênica. Em especial, isso ocorre devido às diversasbarreiras físicas, enzimáticas e de transferência de massa que o DNA precisa superarpara atingir o núcleo das células alvo. Este trabalho teve por objetivo odesenvolvimento e estudo de novos vetores de entrega gênica, formados por DNAplasmidial (pDNA), nanopartículas de ouro (NPAu) e a proteína recombinante T-Rp3na forma de complexos ternários. As NPAu’s foram sintetizadas utilizando-se citratode sódio como agente redutor. Complexos formados por pDNA:T-Rp3:NPAu foramentão produzidos e caracterizados por espalhamento dinâmico de luz e potencial zeta.Complexos com T-Rp3 apresentaram tamanhos entre 135 e 307 nm, com potenciaiszeta entre +10,6 e +27,2 mV. Estudos de transfecção, usando um pDNA modelo quecodifica para a enzima repórter luciferease indicaram que a combinação de NPAu´scom T-Rp3 tende a aumentar a eficiência de entrega gênica em células HeLa. 

Palavras-chave:

DOI: 10.5151/cobeq2018-PT.0247

Referências bibliográficas

• [1] DELONG, R.; AKHTAR, U.; SALLEE, M; et al. Characterization and performance of nucleic acid nanoparticles combined with protamine and gold. Biomaterials v. 30, p. 6451- 6459, 2009. FAVARO, MTP.; DE TOLEDO, MAS; ALVES, RF et al. Development of a non-viral gene delivery vector based on the dynein light chain Rp3 and the TAT peptide. J. Biotech, v. 173, p. 10-18, 2014. FAVARO, MTP; UNZUETA, U; DE CABO, M et al. Intracellular trafficking of a dyneinbased nanoparticle designed for gene delivery. Eur. J Pharm. Sc. v. 112, p. 71-78, 2018. MORAES, Â. M.; AUGUSTO, E. F. P.; CASTILHO, L. R. Tecnologia do Cultivo de Células Animais: de Biofármacos a Terapia Gênica. 1ª Edição. ed. [S.l.]: Editora ROCA, 2008. SUN, N.; LIU, Z.; HUANG, W.; TIAN, A.; HU, S. The research of nanoparticles as gene vector for tumor gene therapy, Crit. Rev. Oncol. Hemat., v. 89, p. 352-357, 2014. PALMA MM. Desenvolvimento de nanopartículas metal-proteína para a entrega de DNA em estudos de terapia e vacinação gênicas. Dissertação de Mestrado. Univ. São Paulo, 2017. TURKEVICH, J.; STEVENSON, P. C.; HILLIER, J. A study of the nucleation and growth processes in the synthesis of colloidal gold. Discussions of the Faraday Society, v. 11, p. 55- 75, 1951.

Como citar:

PALMA, M. M; SANTOS, C. H. S; SECKLER, M. M; AZZONI, A. R; "SÍNTESE DE NANOPARTÍCULAS DE OURO E COMPLEXAÇÃO COM PROTEÍNAS VISANDO A ENTREGA DE DNA PARA CÉLULAS DE MAMÍFERO", p-906-909. In: . São Paulo: Blucher, 2018.
ISSN 23591757, DOI 10.5151/cobeq2018-PT.0247